MULHERES COM CARA DE LOBISOMEN

Para quem pensava que a síndrome do lobisomen era coisa de ficção de terror no cinema enganou-se, ela existe mesmo na vida real. A alteração genética é uma das mais raras do mundo - ocorre em uma pessoa a cada um bilhão. Mas afetou três mulheres de uma mesma família, na Índia. Por causa da doença, as irmãs Savita, de 23 anos, Monisha, de 18, e Savitri Sangli, de 16, são cobertas de pelos da cabeça aos pés. As três moradoras de uma vila perto da cidade de Pune, herdaram a hypertrichosis universalis (nome científico da doença) do pai. Elas controlam o crescimento dos pelos com um creme especial. Mas esperam um dia ter dinheiro para pagar um especialista e fazer uma cirugia a laser. Assim como grande parte das garotas na idade delas, as três também sonham, sem muitas esperanças, em se casar. Segundo o jornal "Daily Mail", as indianas ainda possuem três outros irmãos que não têm a doença.A cirurgia a laser custa R$12,3 mil por irmã. Para ajudar as três a pagarem a operação, o cineasta Sneh Gupta está planejando fazer um documentário sobre elas. E com a visibilidade que vão ganhar na telona, é possível até que consigam um noivo. Quem se habilita?